Sara in Andrej se soočata z izzivi, ki jih prinaša sinova slepota. Kljub temu, da Oskar ne more videti, zaznava močne svetlobe. Da bi mu olajšali življenje in gibanje v vrtcu, kjer preživi velik del dneva, njegova starša iščeta rešitve. Ena izmed takšnih so talne taktilne označbe, ki bi Oskarju pomagale pri samostojnem premikanju. Starša sta v iskanju podpore in pomoči, ki bi njihovemu sinu omogočila bolj neodvisno in varno otroštvo.
Sara Vinkovič in Andrej Cimerman iz Cvena sta 25. aprila 2021 postala starša dečka Oskarja, ne da bi slutila, da bodo z njegovim zdravjem povezane velike preizkušnje. Kmalu po rojstvu so pri Oskarju diagnosticirali neozdravljivo bolezen mrežnično distrofijo tipa LCA, ki je povzročila skoraj popolno slepoto. Kljub temu se družina ne da in ob Oskarjevem tretjem rojstnem dnevu organizira zbiranje sredstev za nakup posebnih talnih taktilnih označb za slepe in slabovidne. Te označbe bodo v vrtcu, ki ga Oskar obiskuje, omogočile, da bo lahko samostojneje hodil in raziskoval okolico.
Leberjeva kongenitalna amavroza (LCA) je resna bolezen, ki prizadene mrežnico in tako vpliva na zaznavanje svetlobe ter prenos vizualnih signalov v možgane. Povzroči lahko močno poslabšanje vida ali celo slepoto že v zgodnjih letih otrokovega življenja. Kljub temu da je bolezen pri mladem Oskarju že precej napredovala, se ta pogumni deček ne predaja. Pri svojih dveh letih je že osvojil uporabo bele palice za lažje premikanje po prostoru. Sedaj skupaj s svojo družino išče pomoč. Z namenom podpore Oskarju so se njegovi starši obrnili na Sklad Ivana Krambergerja, s ciljem zbrati 4000 evrov za izdelavo talnih označb, ki bi Oskarju pomagale pri orientaciji. Upajo, da bodo sredstva zbrali do njegovega rojstnega dne.
Oskar je začel obiskovati lokalni vrtec v Cvenu prejšnje leto. Kljub novemu okolju se je hitro prilagodil, ob njem pa so nova prijateljstva in vzgojiteljice, prav tako pa ga podpira tudi njegova spremljevalka Mojca. Enkrat tedensko ga obiščeta tudi tiflopedagoginja in specialna pedagoginja. Čeprav je Oskar še vedno rahlo zaostaja za vrstniki v razvoju, opazno napreduje. Učinkovito uporablja belo palico za orientacijo, talne taktilne oznake v vrtcu pa bi mu omogočile še večjo samostojnost, saj bi mu pomagale samostojno najti pot do ključnih prostorov, kot so umivalnica, telovadnica in igrišče. Sara, Oskarjeva mama, je optimistična glede zbiranja 4000 evrov za talne oznake, ki so po njenem mnenju nujne za Oskarjevo samostojnost.
Zaskrbljenost zaradi Oskarjevega vida se je pojavila že v njegovem zgodnjem otroštvu, ko pri treh mesecih ni sledil obrazom ali igračam. Po obisku pri pediatrinji so prejeli napotnico za specialistični pregled, kjer je bila diagnoza mrežnične distrofije hitro postavljena. V Ljubljani so ga sprejeli na očesni kliniki, kjer so sum na mrežnično distrofijo tipa LCA potrdili z več preiskavami, vključno z genskimi, ki so razkrile specifično gensko mutacijo pri Oskarju. Sara je hvaležna za vso strokovno podporo, ki jo prejema iz UKC Ljubljana in Centra za slepe in slabovidne, ter upa na napredek v iskanju zdravila za Oskarjevo stanje.
V domačem okolju so vsi seznanjeni z Oskarjevo situacijo in Sara z veseljem odgovarja na vprašanja ljudi, saj ji to ne predstavlja težav. Poudarja, da ima skupnost pozitiven odnos do Oskarja, kar ji veliko pomeni.
Sara je povedala, da bodo septembra odšli na prvi pregled na eno od nemških klinik, kjer bodo sodelovali v raziskavah, ki jim pri tem pomaga tudi Društvo Viljem Julijan. Čepravza zdravilo za Oskarjevo gensko okvaro oči še ni pokazalo obetavnih rezultatov, so že začeli s preizkusi na ljudeh. Raziskave se nadaljujejo tudi v drugih državah, in Sara je optimistična glede prihodnjega napredka. Poudarja, da bodo storili vse, kar je v njihovi moči, da bo Oskar srečen, ne glede na izid. Družina ostaja pozitivno naravnana in si zastavlja cilje za prihodnost, ko bo Oskar morda lahko videl.
Oskar je bil star tri mesece, ko so prvič začutili resno zaskrbljenost glede njegovega stanja. Ta skrb je sčasoma privedla do obsežnih preiskav in diagnoze, ki so potrdile njegovo stanje. Sarin pristop in vztrajnost pri iskanju pomoči in možnih rešitev sta ključna za Oskarjevo prihodnost.
Drage bralke, dragi bralci, če želite pomagati malčku Oskarju Cimermanu iz Cvena, lahko prispevate s finančno pomočjo. Vaše donacije so lahko nakazane na transakcijski račun Sklada Ivana Krambergerja: SI56 02922-0019831742, z opombo “za Oskarja” in sklicno številko 7267. Možna je tudi pomoč preko SMS sporočil. Pošljite SMS na številko 1919 z besedo KRAMBERGER5, za prispevek 5 evrov, ali KRAMBERGER10 za 10 evrov. Vaša podpora bo pripomogla k izboljšanju kakovosti življenja Oskarja in njegove družine. Hvala za vašo velikodušnost in pomoč.